最近有一則消息讓人揪心，廣州市疾病預(yù)防控制中心在對新型冠狀病毒的肺炎疫情監(jiān)測中，在一名確診患者家中門把手上發(fā)現(xiàn)了新型冠狀病毒的核酸。我們已經(jīng)知道目前病毒除了飛沫傳播，就是接觸傳播，這則消息讓人細思極恐，以后凡是可以接觸到的地方都有可能感染病毒，電梯按鈕、門把手、水龍頭、欄桿、公車把手，這些地方我們幾乎每天接觸。這就引出一個問題，病毒在體外究竟可以存活多久？如果可以體外存活，我們是不是要隨身帶著消毒水，紙巾等，生活成本和不便程度將大幅增加。

　　

　　國家衛(wèi)健委專家針對這個問題專門做了解釋，說溫度濕度適宜的情況下，病毒體外可存活五天，這不是一個樂觀的消息。

　　

　　但是從整個病毒的歷史來看，5天不算什么，作為一種非細胞生命形態(tài)的病毒來說，生存年限要以千萬年計算。

　　01來自2000萬年前的病毒

　　最近幾年，有古生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一塊琥珀化石，據(jù)專家了解是2000萬年的琥珀化石，十分的珍貴，但令人感到的恐懼的是，這琥珀化石中竟然有神秘的病毒，可以致人于死地，這究竟是怎么回事?

　　古生物學(xué)家對琥珀化石進行了深入的研究推測，在2000萬年前史前蝙蝠和吸血昆蟲，進行了一場生死絕決斗，在之后形成琥珀化石的時候，這種病毒被保留了下來，這種病毒對人類動物，都是有很大危害的。古生物學(xué)家正在對這琥珀化石進一步的研究，這種病毒也在研究的項目中。

　　

　　在一些高寒地區(qū)的凍土層中一些動物尸體和化石中也存在著多種多樣的病毒，并永久的封存，但是隨著全球變暖，凍土解凍，冰川消融，這個病毒的潘多拉魔盒不知會什么時候打開，我們?nèi)祟愐膊恢�道會面臨怎么樣的未來！這是值得我們?nèi)祟愃伎嫉膯栴}。

　　02人類與病毒的對抗史

　　非典的記憶還近在眼前，僅僅17年，病毒以熟悉的方式卷土重來，人類和病毒的對抗一刻未停，SARS、MERS、炭疽、埃博拉......千年來史書中刊載的各種瘟疫，其中也不乏病毒的身影。

　　其實不僅僅是對抗，所謂合作中競爭，競爭中合作，可以這么來形容人類和病毒的關(guān)系。首先從人類自身說起，單純從人類遺傳學(xué)角度考慮，我們的8%都是病毒。根據(jù)目前的認識，超過10萬種遠古病毒DNA安靜的躺在我們的基因中，事實上，這些遠古病毒發(fā)揮了重要的作用。比如有一種叫做HERVK的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒，他的遺傳物質(zhì)在我們的染色體內(nèi)一般不表達，但是在一些病理情況下如生殖細胞腫瘤、黑色素瘤、HIV感染時，它是表達的。近期一項研究指出，HERVK在胚胎生長期表達，通過上調(diào)IFITM1水平，幫助胚胎抵御外源病毒的感染。

　　

　　雖然有一些病毒會給人類帶來一定的益處，例如利用噬菌體可以治療一些細菌感染；利用昆蟲病毒可以治療、預(yù)防一些農(nóng)業(yè)病蟲害等，但是大部分病毒卻危害很大。

　　比如令人聞之色變的埃博拉病毒，會無差別地攻擊各種人體細胞，令身體組織從內(nèi)部瓦解，變得血肉模糊，所以它導(dǎo)致的疾病才會得名“出血熱”。艾滋病毒則是專門侵害免疫系統(tǒng)中的重要衛(wèi)士T細胞，通過殺死這些細胞讓免疫系統(tǒng)癱瘓。所以有很多艾滋病人是由于免疫系統(tǒng)的失效而死于一些罕見的細菌或真菌感染。還有一些病毒會導(dǎo)致宿主細胞癌變，從而危害人類健康。比如宮頸癌患者當中有90%以上都是由于人類乳頭瘤病毒感染所導(dǎo)致的。

　　雖然病毒如此可怕，但細胞生命并非沒有對付它們的辦法。人體的免疫系統(tǒng)有豐富的手段來對抗病毒。第一道防線是先天免疫，指的是細胞內(nèi)部的各種機制，與細菌的抗病毒手段有類似之處。第二道防線則是獲得性免疫，也就是后天獲得的免疫能力。如果我們的身體見過某種病毒，體內(nèi)會產(chǎn)生相應(yīng)抗體，能夠識別病毒顆粒并把它們包裹起來，阻止它們對目標細胞的識別對接。這就是我們需要打疫苗的原因。疫苗中是失去毒力的病毒，甚至只是病毒的一個小片段或是類似物，能夠把一些可怕病毒的樣貌提前“介紹”給我們的免疫系統(tǒng)認識，讓免疫系統(tǒng)記住它們，并產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。

　　

　　除了通過抗體中和病毒，免疫系統(tǒng)一旦發(fā)現(xiàn)有細胞已經(jīng)被病毒侵染了，就會啟動殺傷細胞的機制來清除這些被“污染”的細胞。然而這也是一把雙刃劍，在冠狀病毒引起的嚴重肺炎中，不少病人其實是死于自身免疫系統(tǒng)暴風驟雨般的強烈殺傷作用之下。

　　人類對抗病毒的付出的代價也是很慘烈的，公元14世紀鼠疫大流行，當時被稱為“黑死病”，流行于整個亞洲、歐洲和非洲北部。在歐洲，黑死病猖獗了3個世紀，奪去了2500萬余人的生命。

　　埃博拉熱病的首次公開亮相是1976年9月，扎伊爾北部巴姆巴地區(qū)的雅布庫村莊。埃博拉熱病第一例死者是馬波羅·洛克拉。不明白是什么導(dǎo)致了洛克拉的發(fā)燒、帶血腹瀉、嘔吐、牙床和鼻、眼滲血。他的家人、朋友總共有21人死亡，只有三個人幸存下來，包括他的妻子，但她懷的胎兒卻是死產(chǎn)。另外，馬爾堡出血熱是由來自引起埃博拉出血熱同一科的一種病毒引起的嚴重高致命性疾病。該病毒的人際傳播需要與患者極其密切的接觸。

　　

　　禽流感是由病毒引起的動物傳染病，通常只感染鳥類，少見情況會感染豬。禽流感病毒高度針對特定物種，但在罕有情況下會跨越物種障礙感染人。自從1997年在香港發(fā)現(xiàn)人類也會感染禽流感N5N1之后，此病癥引起世界衛(wèi)生組織的高度關(guān)注。其后，本病一直在亞洲區(qū)零星爆發(fā)。2013年3月，中國發(fā)現(xiàn)3例H7N9禽流感病毒致人感染病例情況，其中2人已死，1人病情嚴重。

　　03消滅病毒，人類能做到嗎？

　　我們?nèi)祟愐惨恢睕]有放棄尋找殺死病毒的良藥，藥物能殺死病毒嗎？很遺憾，答案同樣是否定的。我們其實還沒有任何一種藥物能夠致任何一種病毒于死地。目前上市銷售的抗病毒藥物采取的策略與我們的免疫系統(tǒng)一樣，要么就是阻止病毒對細胞的入侵，要么就是在某個步驟上阻斷細胞內(nèi)的新病毒生產(chǎn)。

　　

　　抗病毒藥物還面臨一個困難，就是病毒的變異。病毒在身體內(nèi)擴散傳播的速度很快，在細胞中產(chǎn)生的新病毒顆粒又多，因此一代又一代不斷復(fù)制核酸序列的過程中，也就迅速累積了很多突變。正因為如此，病毒有著遠比動植物和細菌都要快的變異速度。在病毒當中，像冠狀病毒和艾滋病毒這樣的RNA病毒變異速度尤其高。

　　無論如何，抗病毒藥物的研究是一個艱難而漫長的過程。而藥物在病毒疾病的治療中往往也只能起到輔助性的作用。更為關(guān)鍵的因素，仍舊在于我們每個人自身免疫系統(tǒng)的強健程度，以及我們是否有著良好的衛(wèi)生習(xí)慣和應(yīng)對突發(fā)疫情的正確態(tài)度，把病毒阻擋在身體之外。

　　這場疫情攻堅戰(zhàn)必定勝利

　　武漢加油！

　　中國加油！

　　

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